Госдума РФ приняла закон о маркировке фармацевтической продукции

Госдума РФ на заседании в пятницу приняла в третьем, окончательном чтении закон о внедрении автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки и идентификации упаковок, пишет «Интерфакс».

Закон предусматривает введение системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и введение административной ответственности за производство или продажу лекарственных препаратов без нанесения контрольных знаков.

Правительство РФ наделяется правом утверждать характеристики идентификационного знака, порядок его нанесения, а также требования к структуре и формату информации, которую содержат идентификационные знаки. Правительство РФ также утверждает порядок создания и ввода в эксплуатацию системы мониторинга движения лекарственных препаратов, ее оператора, порядок взаимодействия с иными государственными информационными системами.

Закон вступает в силу с 1 января 2018 года за исключением отдельных положений.