В России и мире

Центр Гамалеи подал документы на постоянную регистрацию «Спутника V»

15.10.2021 08:02|ПсковКомментариев: 3

Завершились пострегистрационные исследования вакцины «Спутник V», поданы документы для постоянной регистрации препарата. Об этом заявил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.

«Да, они завершились, документы поданы, и они сейчас рассматриваются», — приводит слова Гинцбурга РИА Новости.

Вакцина от коронавируса «Спутник V» была зарегистрирована в России с условием обязательного проведения клинического исследования. Подобная практика регистрации существует и в других странах.

Минздрав России 25 августа выдал Центру Гамалеи разрешение на пострегистрационные исследования. Осенью более 30 тысяч добровольцев приняли участие в этом испытании, часть из них получили вакцину, часть — плацебо. По результатам анализа данных препарат показал эффективность свыше 90 процентов.

«Спутник V» одобрен в 70 странах с общим населением четыре миллиарда человек, это более 50 процентов населения Земли. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире. Эффективность вакцины составила 97,6 процента по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом Lancet (91,6 процента), как сообщали ранее РФПИ и НИЦ Гамалеи.

опрос
В последнее время в российском законодательстве резко увеличилось количество различных запретов. Ограничивают ли эти запреты вашу жизнь?
В опросе приняло участие 224 человека
ПравилаКомментарии 3
Петр Васильев 15.10.2021 08:14
вот-вот, нигде не был зарегистрирован толком, не прошел испытания, а уже обкололи всю страну. сделали из населения подопытных кроликов. а все "чудесные " свойства вакцины - голые слова гинцбурга, которые на практике так и не подтвердились - страна обколота - болезнь прогрессирует.
1
Петр Васильев 15.10.2021 08:20
кстати на сайте, который называется "государственный реестр лекарственных средств", написано, что клинические исследования вакцины гинцбурга еще не завершены, и в настоящий момент проводится фаза 3 с участием добровольцев от 18 до 60 лет, а завершится она 30 декабря 2022 года. а на каком основании он завершил испытания раньше?
0
>По результатам анализа данных препарат показал эффективность свыше 90 процентов.

Ух-ты! Даже выше, чем результат Единой России и официальная средняя зарплата!
Не останавливайтесь на достигнутом, добейтесь эффективности в 146%!

>данные, опубликованные ранее медицинским журналом Lancet (91,6 процента)

Внезапно, это данные, которые в Lancet прислали сами эти горе-учёные.
После чего к ним возникли вопросы у научного сообщества - а не нарисовали ли вы случаем проценты, дорогие россияне?
0
Рейтинг@Mail.ru